Recherche clinique
La recherche clinique en cancérologie a pour but d’évaluer l’efficacité et la tolérance de nouvelles thérapeutiques innovantes.
Différents services pour différentes disciplines
Au Centre Azuréen de Cancérologie, nous proposons de nombreux essais thérapeutiques aux patients dans plusieurs pathologies : cancer de prostate, du sein, gynécologique, poumon, digestif. Deux attachées de recherche clinique dédiées à cette activité sont présentes au sein du Centre afin de sélectionner les patients éligibles et de leur assurer un suivi optimal. Également une infirmière de pratique avancée attachée en recherche clinique est présente pour améliorer le parcours des patients suivis en recherche clinique.
Nous proposons actuellement de nombreux essais cliniques . Notre engagement dans la recherche a fait l’objet de nombreuses communications et publications internationales.
Recherche clinique CAC
Les essais cliniques représentent un enjeu majeur pilier du progrès médical. Ils permettent d’accéder à de nouvelles techniques de diagnostic et de traitement du cancer, tout en bénéficiant d’une surveillance renforcée et d’un accompagnement personnalisé.
Engagés pour l’excellence en cancérologie sur notre territoire d’activité, nous contribuons chaque jour au développement de solutions thérapeutiques destinées à améliorer la prise en charge des patients d’aujourd’hui et de demain.
Le Centre Azuréen de Cancérologie participe activement au réseau ONCO-PACA, afin de proposer à ses patients des protocoles thérapeutiques innovants, évalués selon les standards scientifiques et éthiques les plus exigeants.
Le Répertoire régional d’Essais Cliniques OncoPaca-Corse regroupe l’ensemble des essais cliniques en cancérologie ouverts dans les établissements de santé de Provence-Alpes-Côte d’Azur, de Corse, et de la Principauté de Monaco.
Vous trouverez la liste des essais ouverts au Centre Azuréen de Cancérologie en cliquant sur le lien ci-dessous :
Pourquoi proposer les essais cliniques ?
Les essais cliniques permettent :
- L’évaluation des traitements plus ciblés, plus précis ou moins toxiques,
- L’amélioration de la qualité de vie des patients,
- L’accès aux nouvelles perspectives quand les options standards classiques sont limitées,
- La contribution directe des patients aux avancées de la recherche en cancérologie.
Qui peut participer ?
Chaque essai clinique répond à des critères spécifiques (type de cancer, stade, traitements déjà reçus…).
L’inclusion dans le programme de recherche clinique est toujours proposée par les médecins référents après une information claire et complète du patient et de ses proches.
Quels engagements et quelle sécurité ?
- Les essais sont validés par des autorités scientifiques et réglementaires indépendantes.
- Le suivi est renforcé, avec un accès direct à une équipe dédiée.
- La participation est entièrement volontaire : le patient peut arrêter à tout moment, sans conséquence sur la qualité de sa prise en charge.
Notre objectif : offrir dès aujourd’hui les traitements de demain.